Immunol Rev 2011 No244(1):75-84. [IF:13.462]The role of core TNF/LIGHT family members in lymph node homeostasis and remodeling.Zhu M , Fu YX .Key Laboratory of Infection and Immunity, Institute of Biophysics, Chinese Academy of Sciences, Beijing, China. Department of Pathology and Committee on Immunology, The University of Chicago, Chicago, IL, USA.天津市中国科学院生物物理该中心感染与抗病毒信息化实验室,美国芝加哥市麻省理工学院抗病毒学和病理学委员会AbstractSummary:? Lymph nodes (LNs) maintain active homeostasis at steady state. However, in response to changes in the local environment, such as local infection, cancer, vaccination, and autoimmune disease, dramatic remodeling of LN occurs. This remodeling includes changes in size, lymph and blood flow, immune cell trafficking and cellularity, lymphatic and blood vessel growth and activation, as well as microarchitecture. Therefore, inflammatory conditions often lead to enlarged nodes; after local inflammation resolves, LNs actively regress in size and return to steady state. Remodeling of lymphatic vessels (LVs) and blood vessels (BVs) during both the expansion and regression phases are key steps in controlling LN size as well as function. The cells, membrane-associated molecules, and soluble cytokines that are essential for LV and BV homeostasis as well as dynamic changes in the expansion and regression phases he not been well defined. Understanding the underlying cellular and molecular mechanisms behind LN remodeling would help us to better control undesired immune responses (e.g. inflammation and autoimmune diseases) or promote desired responses (e.g. antitumor immunity and vaccination). In this review, we focus on how the closely related tumor necrosis factor (TNF) members: LIGHT (TNFSF14), lymphotoxin-αβ, and TNF-α contribute to the remodeling of LNs at various stages of inflammation.
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